非自動(dòng)稱重儀器類商品在歐盟和歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟國家（冰島、列支敦士登、挪威和瑞士）進(jìn)行銷售必須遵守歐盟非自動(dòng)稱重儀器（NAWI）指令（2014/31/EU）和其配套文件（歐盟單一市場非自動(dòng)稱重儀器（IPFNA）在線賣家和在線平臺(tái)指南）的相關(guān)要求。
【管控范圍】
非自動(dòng)稱重儀器 (NAWI) 是一種在稱重過程中需要操作員干預(yù)才能運(yùn)行的儀器。例如，人員可以將要稱重的物體放在儀器上。
分類：
Group 1: 用于管制目的的稱重儀器包括用于以下目的：
（1）商業(yè)交易；
（2）計(jì)算通行費(fèi)、關(guān)稅、稅款、獎(jiǎng)金、罰款、報(bào)酬、賠償或類似類型的付款；
（3）法律或法規(guī)的應(yīng)用或在法庭訴訟中給出專家意見；
（4）為監(jiān)測(cè)、診斷和醫(yī)療目的而對(duì)患者進(jìn)行稱重的醫(yī)學(xué)實(shí)踐；
（5）用于藥房按處方配藥和醫(yī)學(xué)及制藥實(shí)驗(yàn)室分析時(shí)的質(zhì)量測(cè)定；
（6）用于直接向公眾銷售和預(yù)包裝的藥品的以質(zhì)量為基礎(chǔ)的價(jià)格。
示例：
Group 2: 用于非管制目的的稱重儀器
主要用于家庭或內(nèi)部商業(yè)用途，其中錯(cuò)誤的測(cè)量不會(huì)危及消費(fèi)者保護(hù)或公平貿(mào)易并且不會(huì)產(chǎn)生法律影響。
示例：
【合規(guī)要求】
1、標(biāo)簽
（1）標(biāo)簽應(yīng)滿足GPSR的基本要求：
產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品唯一識(shí)別碼（型號(hào)或批號(hào)或序列號(hào)或其他識(shí)別信息）；
制造商和歐盟責(zé)任人的信息（名稱、地址和聯(lián)系方式）；
警示語或安全信息（如有，展示目的國市場消費(fèi)者易于理解的語言）；
（2）CE標(biāo)識(shí)；
（3）Group 1商品還需要參與評(píng)估的NB（“Notified Body”）識(shí)別號(hào)；
（4）Group 1的商品還需要有補(bǔ)充計(jì)量標(biāo)記：“M”后加標(biāo)記的年份；
（5）產(chǎn)品識(shí)別信息（類型、批次或序列號(hào)，和/或其他）。
CE標(biāo)識(shí)和計(jì)量標(biāo)記示例（Group 1）：
2、CE合規(guī)性材料
（1）制造商提供的CE符合性聲明（DoC）；
（2）產(chǎn)品的技術(shù)性文件：產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造和操作的詳細(xì)信息，并證明 NAWI 符合適用的聯(lián)盟協(xié)調(diào)立法中規(guī)定的要求。
3、頁面宣稱
（1）在線賣家應(yīng)明確商品是否用于以下任何用途：
按重量向公眾定價(jià)銷售商品；
在商業(yè)交易中稱重物品；
根據(jù)重量計(jì)算通行費(fèi)、稅費(fèi)或罰款等費(fèi)用；
在法律案件中適用法律、法規(guī)或提供基于重量的專家意見；
在醫(yī)療環(huán)境中為診斷或治療患者稱重；
按重量準(zhǔn)備處方藥或進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室分析。
（2）當(dāng) NAWI 適用于任何以上受監(jiān)管用途時(shí)，請(qǐng)聲明有關(guān)產(chǎn)品的以下信息：
（3）不得暗示 NAWI 可用于未經(jīng)官方認(rèn)證的特定用途。例如，家用秤被展示為零售秤。
（4）請(qǐng)?zhí)峁┣逦⒄_的信息，說明 NAWI 用途。這包括產(chǎn)品可能存在的任何限制，確保消費(fèi)者在購買前充分了解情況。
（5）若NAWI 不適用于任何以上提到的管制用途，請(qǐng)?jiān)谏唐吩斍轫撁婷鞔_該信息，信息示例：
來源：雅瑪森跨境
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